【高一生物】遗传基因的题目》》》》

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/26 13:39:42
下图所示的遗传系谱中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

(A)1/3
(B)2/9
(C)2/3
(D)1/4

写出分析全过程和答案,谢谢!
图片在此,谢谢!

【答案:(A)1/3 】
1. 根据该图可推得甲病为常染色体隐性遗传,
1号正常,其基因型为AA--概率1/3;Aa--概率2/3
2. 乙病为常染色体显性遗传病,
2号患病,其基因型为BB--概率1/3;Bb--概率2/3
3.综合题中信息可知,1号基因型为AAbb(1/3),或Aabb(2/3)
2号基因型为AABB(1/3),或AABb(2/3)
4.二人婚配,孩子必然不可能患甲病---因为2号为AA,后代肯定无甲病,
则只考虑二人bb(1号概率为1)×Bb(2号概率为2/3)
那么孩子bb(不患乙病)的概率为1×2/3×1/2=1/3

所以孩子正常的概率为1/3

B
由图知,红色病为隐性病,为aa,蓝色病为显性病,为BB或Bb,因为1的亲本为Aa和Aa,且家族无蓝色病,所以1为 1/3AAbb或2/3Aabb,因为2的亲本为Bb和Bb,且家族无红色病,所以2为1/3AABB,2/3AABb,而正常基因为AAbb或Aabb,
算出来,有2/9这个选项,顾选(B)

第一代第1与第2都为正常,他们所生的孩子患甲病,则判断甲病为隐性遗传,又因为第二代第1个体是甲病女孩,她的父亲是正常的,所以为常染色体遗传。则第二代第3个体(1)有现为正常,她的基因型有4种情况(AAbb和Aabb),各占1/3和2/3.
第一代第3与第4都患乙病,生出正常男孩(2),则为显性遗传,又因为他们生出第二代第6个体是正常女孩,所以不可以是伴性遗传,也是常染色体遗传。则第二代第4个体(2)的基因型也有两种情况(AABB和AABb),各占1/3和2/3.
他们所生正常孩子的基因型为A_bb.即b*1/3b=1/3.

答案应该为1/3。

分析:没图,
结果:没答案。

图在哪里?

还是没图