初二下生物题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/03 21:30:01
1.表现型正常的夫妇，生了一个血友病男孩，再生一个不是血友病男孩的概率和生一个血友病女孩的概率分别是（25% 和0）
2.1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体。请问该病会遗传吗？（不遗传）
答案就是括号里面的。但我不知道为什么。帮忙解决一下。告诉我详细的原因。O(∩_∩)O谢谢

1、血友病是伴X隐性遗传，带病基因为隐性用b表示（B表显性不带致病基因）。所以母亲的性染色体为XBXb,父亲为XBY。血友病男孩的性染色体为XbY，由女方的带病基因Xb与男方的Y组合，在生男生女的几率中占四分之一（即25%）。生有血友病的女孩的性染色体为XbXb，因为男方中的基因不带致病基因，所以是不可能生出一个血友病的女孩。
2、在生殖过程中，在形成精子、卵细胞时染色体数目减少一半，47条无法减少一半，所以无法生殖，就不会遗传。好像无籽西瓜一样，染色体为单数，无法繁殖。

1. 血友病是伴X隐形遗传病 表现型正常 后代却有不正常的男孩 说明父亲是XBY
母亲是XBXb 所以沈一个不是血友病且为男孩应为1/2 * 1/2=1/4
且该病后代女孩不会患 因为女孩基因形只可能是XBXB或XBXb 都不会患病 所以0

2.47条 该患者形成生殖细胞的减数分裂过程中同源染色体联会是会紊乱
同三倍体不会形成正常配子一样 所以不会有后代 即不会遗传

母亲 XBXb 父亲XBY
伴X遗传 生一男发病XbY=1/2*1/2=25%
生一女有病XbXb 固不可能
不会，在有丝分裂中会紊乱，这种人不具有生育能力

现在初中就能学到遗传学了，真好，我读中学的时候就没有。

1血友病是伴X隐形遗传病 父母正常 后代却有不正常的男孩 说明父亲是XHY 所母亲是XHXh，生个血友病男孩1/2 * 1/2=1/4
父亲为XH，所以女儿一定正常

该患者不会形成正常配子 不会有后代 所以不会遗传

血友病是伴X隐性遗传