法乐氏四联症

该病简称"法四",它是由肺动脉狭窄,室间隔缺损,右心室肥大,主动脉骑胯所致.有些还同时合并卵园孔未闭.这个本身就是出身之前就有的病变,只是有这种先天性心脏病的小孩出身后病情会逐步加重.有的还发展非常之快,对小孩的发育及生命的危害很大.在20岁以下年龄组先天性心血管病死亡者中,法四征占第一位.该病治疗方法较多,必须根据具体病例确定针对性的治疗方法.只要治疗及时,方法得当,效果多数都很满意,该病的治疗方法主要是各种手术修补,极大多数不须更换心脏,具体就该病来说,如果没有及时治疗,用各种手术修补方法都达不到满意疗效之时,即使再换心脏也不会有好的疗效了.

1.这是先天性心脏病的一种。
2.一般不用换心脏，手术修补、矫正即可。少数需要换心脏。
3.尽早手术。等到肺动脉高压形成，右向左分流时，就没法手术了。（到那时换心脏也不行，只能保守治疗，死亡率很高。）

先天心脏病 换心因人而异