爸爸是正常的，妈妈是色弱基因携带者. 我是女的,正常 那色弱基因携带者的概率有多高？

按照基因遗传公式推导，你有1/2可能是携带者。
男：XY；女：XX。
你母亲是携带者就说明她两个X染色体有一个携带色盲基因。你必定要继承你父亲的X染色体，同时继承你母亲一个X染色体，如果赶上那个有色盲基因的X染色体，你就是携带者。
关于你的后代（假定你是携带者）：假定男士正常，生男孩则有1/2可能是色盲；如果生女则有1/2可能是携带者。依此类推。
请记住：你自己只有可能是携带者，不会有色盲症状。

这是一个性染色体遗传病，所以看你小孩的性别。
对象是正常的话
男的 男孩患病的概率 50%
女孩 正常
对象也是色弱的情况
男孩 和 女孩的 患病率都为 50%

我专门从生物书上查找到的,希望能解决你的问题：

基因分为显性基因和隐性基因，生育后代的染色体只有当隐性基因和隐性基因配对时，才会显示病症.

举例如下：假如您父亲的显性基因X， 隐性基因为x; 您母亲的显性基因为Y和隐性基因为y.

因为您父亲是正常的，所以他携带染色体的基因是XX或Xx(隐性基因x不起作用)；您母亲携带染色体的基因一定是：yy (染色体只有当隐性基因和隐性基因配对时，才会显示病症.）

如果您父亲携带染色体的基因是XX，因为您母亲携带染色体的基因一定是：yy
故你的基因有可能是Xy（正常），Xy（正常），yX (正常），yX（正常),你一定是色弱基因携带者（携带y隐性基因）

如果您父亲携带染色体的基因是Xx，因为您母亲携带染色体的基因一定是：yy
故你的基因有可能是Xy（正常），xy（色弱），yX (正常），yx（色弱）; 因为你是正常的，所以你的色弱基因只能是Xy（正常）或 yX (正常），携带色弱基因（携带y隐性基因）

遗传跟生男生女没关系，您只是基因携带者而不是患者；如果你关心自己以后会不会遗传给后代， 同上方式，要看您未来丈夫的基因是什么样子的。

二分之一。

你父亲正常，你母亲是携带者。那他们如果生女儿就一定是正常的。如果生男孩就有50%的几率不正常。