环糊精包合物的水溶性问题

首先你应该看看在环糊精没有包合之前，辅酶Q10的溶解度是多少。配制辅酶Q10的饱和溶液进行全波长扫描，找出最大吸收波长，然后定量。然后再配制环糊精/辅酶Q10超分子体系的饱和溶液，同样测量。得到两个浓度，进行相除可以得到环糊精对辅酶Q10的增溶情况。

如果你用环糊精包合后溶解度达不到理想的浓度，可以考虑增大环糊精的投量。或者改用水溶性更好的环糊精，如羟丙基环糊精和磺丁基环糊精，以及设立在南京师范大学的江苏省医药超分子材料及应用重点实验室设计并合成的新型环糊精衍生物辅料：羟丙基-磺丁基-环糊精（代号CD927）。

此外，环糊精包合药物形成超分子材料不是对任何疏水性药物都有效的，还要考虑药物与环糊精分子量的比例，以及药物与环糊精空腔的大小，在做包合物之前应该利用计算机模拟进行实验，盲目的实验是会增加药物研发成本的。

环糊精包合后一般能够增加药物的稳定性和溶解度，但是不是绝对的。希望以上信息对你有用。个人意见，非转帖，希望兼听！