(有道理可以加分)下列遗传图谱表示了人类PTC味盲病的遗传情况。

我觉得应该是A，怎么会是B？
如果B正确的话，味盲是显性，那么3，4必定都是隐性，aa×aa是不可能生出4，7带显性基因的味盲小孩的。
C和D肯定不对，
如果是C的话，1和2的基因分别是X(A)Y,XaXa,那么生出的南海必定是味盲，女孩必定不是，但事实相反。
如果是D的话，3，4的基因分别是XaY,XaXa，那么生出的小孩应该不存在味盲患者。

不会吧。。。看 III2 ，显性不可能隔代啊。。。。答案有错？
我觉得应该是A
首先排除显性，剩下AC；再假设是X染色体，那么 I2 的染色体就是X'X'（记X'为味盲基因携带），因此 II2 就必然是X'Y，那么也会是味盲，但他不是。所以排除C，剩下A

答案错了吧？
首先看一下，肯定不能是显性：Ⅰ3与Ⅰ4都是正常人，但Ⅱ4是患病者，所以应该是隐性遗传病；又如果是X染色体遗传的疾病的话，由于Ⅱ2是女性患者，其基因型应该为XaXa，这样Ⅰ1就应该是患者，这与实际上Ⅰ1为正常人相矛盾，所以应该是常染色体隐性，选A
之后代入系谱中其他人员也成立，所以应该是答案错了

不是吧，应该是A.
先判断显隐性，无中生有是隐性，第二代的一号和二号没有病而2号有病，所以满足上面的是隐性病，然后看是不是伴X隐性病，判断方法是看女儿有病父亲必定有病，母亲有病儿子必须有病。而第三代的二号有病但他的父亲没病 说明不是伴X隐性病 只能是常染色体隐性病 选A

选A