关于格林巴利氏综合症

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/21 11:27:56
我的一个朋友大体被确诊为这个疾病。刚发现,现在已经住院观察了,不过是小医院,现在出现的症状是四肢无力,说话不清楚,胸闷。我在此有3个问题想问下:1他平时饮食需要注意什么吗?有没有什么禁忌?
2:我们是山东的济宁,不过这里的医院好像不专业,山东省内有无专业或者对此疾病治疗效果好的医院?或者离山东不远的省份也可以。尽量告知山东省内的。3:治不好,会出现各种什么样的后果?在治疗期间怎么保养他,对他的病恢复的快?
他才24岁,希望各位懂的帮帮忙。健康最可贵,万分感谢各位的帮助。谢谢。

初期,有条件的话赶紧注射免疫球蛋白(也叫丙球)。不过比较贵。按照体重计算注射量,效果非常好。越早越好。
我是50公斤,用了40支,分5天用,每支大概要400多元,我用的是三九制药厂生产的。
再延迟,就会出现吞咽困难,进食就麻烦了,要下胃管。
再严重可导致膈肌无力,呼气困难,需要上呼吸机,不知道你那里医院有没有呼吸机?处理不好的话会有生命危险。
我4月2日住院,现在已经快好了。

格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症,又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。
病因病理
(1)可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏综合征。
(2)代谢及内分泌障碍:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。
(3)营养障碍:如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
(4)化学药物及物品:如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物,一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。
(5)感染性疾病:如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
(6)结缔组织病:如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。
(7)遗传:如遗传共济失调性周围神经炎,进行性肥大性多发性神经根炎等。
临床表现
主要病变在脊神经根和脊神经,常累及颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病,开始症状轻而局限,3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪,感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干,并可累计颅神经。瘫痪为松弛性,腱反射减弱或消失,一般呈对称性分布,但皮肤反射很少影响,锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪,肋间肌和膈肌无力,引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累,表现为两侧周围性面肌瘫痪,其次为外展、动眼、舌下、副神经,以及三叉神经等颅神经感觉异常,如蚁走感、麻木、针刺感,以肢体远端较为明显,也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退,多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛,压痛或由牵拉而诱发疼痛。肢体的植物神经功能障碍包括出汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍。括约机功能一般不受影响。个别病例有视