环烷烃 R S 构型

和开链化合物一样。都是比较基团的优先次序。主要的依据仍然是按照原子序数，同原子序数的就看上面连的其他原子的序数。依此类推。
比如第一个化合物，C1上面连了甲基，乙基，还有环上的亚甲基C2和C6。其中，甲基上面连了三个氢，其他的基团都是连了两个氢。所以甲基最小。
再看乙基和C2，C6，乙基上连的是甲基，而C2和C6则分别连的是取代的亚甲基和亚甲基，所以，其优先顺序为C2>C6>Et>Me。从甲基相反的方向看去，C2，C6和Et的顺序为逆时针，所以就是S构型。同样道理，C3上的四个基团，Br>Cl>C2>C4，从C4相反方向看，Br，Cl和C3的排列也为逆时针，也是S构型。所以上面左边的化合物为（1S,3S）－构型。
同样，右边的化合物，甲基连的C为1，硝基连的碳为3，1-甲基-3-硝基环己烷。
(1S,3R)-1-甲基-3-硝基环己烷。
(1s,3R)-1-methyl-3-nitrocyclohexane。
环烷烃手性碳的判断要考虑其对称性。