谁有人教版高一化学有机化合物那一章的知识总结

我简单说下有机吧.首先我觉得你应该把碰到的方程式全部写出来,再把各种类物质转化关系归纳到一起来,比如烯加成变成烷烃,烯加成变成醇,等等.这样你心里就有个底了.加油吜

转化关系： 如“有机三角”——卤代烃、烯烃、醇之间的转化
“醛的特殊地位”——与H2加成得 醇，氧化得羧酸。
醇 醛 酸 酯
反应条件： NaOH/H2O：不加热时，用于中和（ 酚－OH或－COOH）；
加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。
Na OH/醇△： 用于卤代烃消去。
浓H2SO4/△：醇消去，醇制醚，或酯化反应等。
稀H2SO4/△：催化水解反应（酯水解，糖类水解）
实验现象：如遇FeCl3显特殊颜色的往往是酚类化合物；与NaHCO3反应放出
气体的是羧酸；能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、
醛基；与Na反应产生H2的有机物含有－OH或－COOH等。
1、审题——仔细读题、审清题意,明确已知条件，挖掘隐蔽条件。

2、找突破口——分析结构特征、性质特征、反应条件、

实验现象等，确定某物质或官能团的存在。

3、推断——用顺推法、逆推法、双推法、假设法等得出初步结论，

再检查、验证推论是否符合题意。

4、规范表达——正确书写有机物的结构简式、化学方程式等。

下面还有一个有机化学的口诀
有机化学并不难，记准通式是关键。
只含C、H称为烃，结构成链或成环。
双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。
脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。
异构共用分子式，通式通用同系间。
烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。
羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。
羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。
苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。
去H加O叫氧化，去O加H叫还原。
醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。
羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸。
光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。
烃的卤代衍生物，