药品的养护记录由谁记录，是保管员还是质检员，还是养护员？（如没有养护员呢，谁记录？）

具体人员由企业内部自己指定。
不论是iso9000 gsp gmp ，首先要理解其精髓，根本目的是为了保证产品的质量。 具体如何操作，这些规程并没有太具体的太硬性的规定。
要理解这个意思可以用战争重点战役计划纲要的制定来比喻：总司令或者总参谋部只列出战役的目的，大概的实施方法、时间、方向等要素。具体的由下级各指挥去灵活机动执行。如果指定的太具体，详细到每个师、每个团、每个连、每个士兵详细详细的如何如何，反而限制了部队的效能发挥，整个一个纸上谈兵。这种情况反映到企业经营中是否会为了迎合gsp的要求而各个环节都设立一个工作人员，从而导致企业的经营成本上升？质量管理要点是质量保证，不是要的就业率。
如果企业规模比较大，设立有保管员、养护员、质检员等各岗位，也是企业内部的人事安排而已，质检员是硬性规定必须有的。如果企业规模比较小，有些岗位是可以兼任的。企业内部可以出具一个工作分工表，或者任命书，具体制定哪些工作哪项工作由哪个部门、哪个人具体负责。再具体一些，还可以对该工作、职责做一些具体的操作程序文件，操作规程等。

GSP认证程序里没有限制该记录的记录人员。但是一般是由养护员来做的！不可以没有养护员的！通常在小型药店，医药公司，可以一人兼多职（不违规）！

当然首选养护员；如没有养护员，药库保管员可兼任药品养护员，就由他记录

养护记录应该由养护员记录,如果没有专门养护员的话 应该有保管员记录.

保管员 一般由库房管理人员担任

由保管员记录。