会考中…高分求化学答案!要步骤!

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/27 03:44:47
已知某有机物的相对分子质量为60,该有机物能与纳反应成氢气。6g该有机物完全燃烧后生成13.2g二氧化碳和7.2g水。试通过计算确定该有机物的分子式、并写出可能有的结构简式、

6克有机物为0.1mol,n(CO2)=0.3mol,n(H2O)=0.4mol
所以n(C)=0.3mol,n(H)=0.8mol
所以可设分子式为C3H8Ox,则12×3+8+16x=60,得x=1
所以分子式为C3H8O,又因为能钠反应产生氢气,所以为醇类
结构简式:CH3CH2CH2OH 或CH3CH(OH)CH3

设化学式为CnHmOx,故燃烧反应式为:
(1)CnHmOx+(1/2)*(2n+m/2-x)O2---nCO2+(m/2)H2O
由题意知,0.1mol该有机物燃烧生成0.3molCO2和0.4molH2O,故可以得出n=3,m=8.
然后确定X,因为根据饱和烃类分子式为CnH(2n+2),可知,该有机物不含有双键或者三键。
(2)因为能与钠反应生成氢气,故含有醇基(-OH)或者酸基(-COOH),但由于不含有双键,故不可能含有酸基,只能含有醇基(-OH)
(3)根据分子量确定X
12*3+1*8+16*X=60,解得x=1,故含有一个O,那么含有一个醇基,含有一个醇基,可以在第一个碳原子上,第二个碳原子上,第三个碳原子上,但第三个和第一个简氏相同,故只有两种结构简氏:
CH2OH-CH2-CH3;CH3-CHOH-CH3;
附加:如果没有分子量的条件,那就要讨论醇基个数:
讨论醇基个数和位置
1.含有一个醇基,可以在第一个碳原子上,第二个碳原子上,第三个碳原子上,但第三个和第一个简氏相同,故只有两种结构简氏:
CH2OH-CH2-CH3;CH3-CHOH-CH3;
2.含有两个醇基,现在考虑不含醇基的碳原子,可以是一号碳原子,也可能是二号碳原子。故结构简氏有两种:
CH3-CHOH-CH2OH;CH2OH-CH2-CH2OH;
3.含有三个醇基,只有一种情况,就是三个碳原子上都有醇基,其结构简氏为:
CH2OH-CHOH-CH2OH
总之,做这类题要从题中信息了解到可能含有的原子,写出分子式,系数用未知数代替,然后根据题目数据确定相关系数,对不能确定的暂不考虑。根据其他限制条件确定可能含有的基