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一些研究人员报告说,浓缩和孤立损害网站于不同的地理区域( Radosevich等。 1995年; Bouquardet基地。 1997年;史巴宁等人。 1998年;峰等人。 2000年)的微生物,能够: dealkylate莠去津在碳有限介质( Behki & Kahn1986 ) ;矿化和使用阿特拉津作为唯一碳源和能源(曼德伯恩等。 1995年;泽,孔& Gschwind 1995 ;峰等人。 2000年) ;利用杂环氮( Bichat等人。 1999年) ,以及在场的情况下补充碳,矿化阿特拉津及其代谢物作为氮源(曼德伯恩等。 1993年;峰等人。 2000年) 。 Successfulmineralization的“ 94 %莠去津碳( 50μgml - 1 )和孤立的一种微生物,根株放射J14a ,这是能够dealkylate , dehalogenate和矿化的S -三嗪环的分子时,被用作氮源,报告说,斯特拉瑟斯等。 ( 1998年) 。通过筛选一些红株被称为是无处不在了不同的土壤和biodegradative能力, Behki等。 ( 1993年)确定了应变TE1与a77 KB的质粒与阿特拉津降解能力。其他工人reportedmicrobial协会( Mandelbaumet基地。 1993年;阿萨弗及土耳其1994年, B组; Alvey及Crowley1996 ;塞德苏扎等。 1998年; Ralebitso等。 1999年)和真菌物种(多纳利等。 1993年; Mougin等al.1994 )其中矿化莠去津。
培养土壤莠去津, catabolizing微生物协会/单一昭和优势rodshaped细菌(表1 ) 。这些, Pseudomonassp 。应变二磷酸腺苷,这是能够catabolizing theherbicide浓度“ 1 000毫克L - 1时,已成为一个参考菌株,并已广泛用于:研究莠去津代谢缺氧或反硝化条件( Shapir等。 1998年;卡茨金属。 2000年) ;证明有效的生物强化的阿特拉津污染土壤(纽康& Crowley1999 ) ;审查的一种方法含水层改良原位( Shati等。 1996年) ;探索阿特拉津降解
在土壤中,相较于其他单一( Topp2001 ) ;阐明序列有氧代谢酶atzA (塞德苏