怎样用苯为原料合成1，3，5-三溴苯（无机试剂任选）

首先让苯进行硝化反应得硝基苯：

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O；

再用Fe和HCl将其还原得苯胺：

C6H5NO2 + 3Fe + 6HCl = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 3H2O；

再与溴水很快反应得2，4，6 - 三溴苯胺：

C6H5NH2 + 3Br = C6H5NH2(Br)3 + 3HBr；

再让其发生重氮化反应：

C6H5NH2(Br)3 + NaNO2 + HCl → [C6H5N≡N(Br)3]- Na+

最后加次磷酸还原脱去N2得到产物1，3，5-三溴苯：

[C6H5N≡N(Br)3]- + H3PO2 → C6H5(Br)3 + N2↑

硝化得硝基苯，硝基苯催化还原得苯胺，再与溴水反应，得2.4.6-三溴苯胺，制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原，即得

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O；
C6H5NO2 + 3Fe + 6HCl = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 3H2O
C6H5NH2 + 3Br = C6H5NH2(Br)3 + 3HBr；
C6H5NH2(Br)3 + NaNO2 + HCl → [C6H5N≡N(Br)3]- Na+
C6H5N≡N(Br)3]- + H3PO2 → C6H5(Br)3 + N2↑