关于血友病的基因和表现有哪几种情况呢?她的遗传方式与色盲相似吗?

血友病基因的表现分两种：
1、隐性（携带者）遗传，不发病、几乎无任何不良反应。
2、显性（病患者）遗传，发病，按因子含量水平分重、中、轻几个类型。

与色盲同具有遗传性，但又有所区别。

血友病的遗传方式是性连锁隐性遗传，而色盲应该是常染色体隐性遗传，所以两者的遗传方式有所不同。

一.性连锁隐性遗传的致病基因是在性染色体（X）上，所以遗传有这种基因的男性都会是患病者，不论纯合子或杂合子（专业术语）。而女性则大多都是携带者，因为女性有两个X染色体，如果一个X染色体有问题另一个可以起到补充作用，所以女性携带者不会发病。但是如果孩子的父亲是患病者，孩子母亲是携带者那么他们所生下的的女孩就有可能也会发病（极少数纯合子），这个原因很好理解，就是因为父亲只有一个（X）染色体，而这个染色体是致病的染色体，而母亲有两个（X）染色体一个是好的一个是坏的，也就是说这对夫妇所生的女孩肯定会是携带者，但是否发病者则取决于母亲是否把坏的基因遗传给孩子，也就是说这样的夫妇生下的的孩子男孩有50％的机率发病，女孩100％会是携带者50％会是发病者（女性发病者就叫纯合子）。

二.常染色体隐性遗传的遗传方式就比较好解释了，就是夫妇两个都有患病基因，但是这个基因是隐性的，而且这种染色体每人身体里都有一对，所以只有一个染色体有病就会是隐性的，只有当两个有这种致病基因的人在一起结合并且都把他们的有病染色体遗传给了下一代这个下一代才会有这种病。所以此类疾病不分男女。遗传机率都一样。

血友病属于伴X隐形遗传，遗传方式与色盲相同。
一般情况下是”女儿如果是患者，那么她的父亲与儿子就一定是血友病患者！”