UC知道关于目的基因的检测问题（DNA分子杂交技术）
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/04 08:45:06
书上是这样说的：“即将转基因生物的基因组DNA提取出来，在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等做标记，以次作为探针，使探针与基因组DNA杂交，如果显示出杂交带，就表示目的基因已插入染色体DNA中”
这是我的理解：是不是转基因生物中取出基因组DNA（若已导入目的基因），然后将它加热，使其变形，取其中一条DNA，在其上用同位素作标记，再使其复性，与原先的另一条DNA结合，以检测目的基因是否导入,我想得对吗，请指点
这是我的理解：是不是转基因生物中取出基因组DNA（若已导入目的基因），然后将它加热，使其变形，取其中一条DNA，在其上用同位素作标记，再使其复性，与原先的另一条DNA结合，以检测目的基因是否导入,我想得对吗，请指点
从转基因生物种取出含有目的基因片段的双链DNA，然后加热使之变性成两条单链。再用DNA探针与这两条单链分别杂交（即复性，产生双链）。所谓的探针就是含有目的基因的同位素标记过的DNA片段。当目的基因成功导入我们要测的基因上时，探针就可以与之进行碱基配对。当目的基因未成功导入时，探针便无法与之正确配对形成双链产物。这样，通过检测新合成双链产物的放射性就可以判断导入是否成功了。
不是，探针是人为添加的新的DNA单链分子，这段分子上含有目的基因且有放射性同位素。用这段DNA与转基因生物的基因组杂交，如果成功导入了目的基因则会出现杂交带。书上说的的确不清不楚的，我看了半天才看明白
检测目的基因是否导入，最后要看它的形状是有表达