乳腺癌免疫组化之后有可能改变吗

乳腺癌免疫组化:ER(+),PR(+),CerbB-2(-),E-cad(+),Ki-67(10%细胞+),P53(50%细胞+)
ER是雌二醇受体，PR是孕激素受体。一般说，大多数ER、PR均为阳性的乳腺癌患者进行内分泌治疗效果显著，二者均阴性者对内分泌治疗反应较差。其次，ER、PR还与乳腺癌的预后有关，阳性者转移率低，无瘤存活时间长，阴性者较差。C-erbB-2（+++）是公认的重要肿瘤分子标志之一,其过度表达是多种恶性肿瘤的的表型,现也被广泛用于乳腺癌的预后评价及指导治疗。 CerB-2(+)可加赫塞汀 在乳腺癌患者中,如果p53阳性表达率越高,可能预示乳腺癌具有越强的侵袭力,并与淋巴结转移密切相关,p53高表达乳腺癌可能具有较强的转移力,提示预后不良,是判断预后的一个重要的独立指标。

在进行密集化疗的高危乳腺癌患者中,p53蛋白阳性提示预后不良,患者的复发率和死亡率较高,p53过度表达提示对第三代芳香化酶抑制剂疗效不佳,该指标可能成为确定激素受体阳性绝经期后妇女内分泌治疗的一个重要因素。研究也验证了p53可做为淋巴结阳性浸润性乳腺癌患者的一个独立的预后评价指标。 CerbB-2和pgP在乳腺癌中同时表达，预后更差。Ki<,67>抗原是一个高度灵敏的检测肝癌细胞增殖活性的有用指标,但与肝癌细胞分化及对肝癌病人预后的评估价值,有待进一步研究. GST-∏→ 谷胱甘肽-S-转移酶-π，也是药物敏感性参考指标

免疫组化这个东西是比较主观的病理检查，特别是几个“+”的诊断上，存在不同医师有不同的观点，但是差别不大，一般阴性的不会差异到出现阳性，但是“+++”和“++++”或者“++”的界定上不同医生或许有差别。所以，除非病理科医师在不确定自己的诊断水平的前提下，聘请上级医院会诊的情况下免疫组化的结果才有可能改变，呵呵，你明白我意思了吧？笼统的说，就是原来存在的免疫组化是不会变的，不像乙肝大三阳转小三阳，概念不同。

复合多糖能提高免疫力！

不能吧，没听说过