UC知道4-甲基-2-戊烯 是对称烯烃还是不对称 它与硫酸的加成如何符合马氏规则
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/19 15:29:06
反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？
(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-CH（CH3)2相连的碳上带有正电荷比较稳定” )
为什么这里主要考虑σ-p共轭，而不是诱导效应？
麻烦请详解……
(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-CH（CH3)2相连的碳上带有正电荷比较稳定” )
为什么这里主要考虑σ-p共轭，而不是诱导效应？
麻烦请详解……
3号碳上带正电确实比较稳定，但3号碳位阻过大，很不利于较大的硫酸氢根进攻，故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2。
这里没有σ-p共轭的问题。
不过还有个问题，碳正离子很容易重排，正电荷转移到4号碳上，最终形成CH3(CH2)2C(CH3)2OSO3H。
当然诱导效应在反应的时候是远远弱于共轭效应的（其实某些动态诱导效应）就是因为超共轭效应，尤其是诱导效应很容易被氢原子的离域抵消（您看看丙酮的电子密度图就会发现超共轭效应是多么牛叉）
不对称
本质一般是比较中间体碳正离子的稳定性
好象是因为-OSO3H体积过大，热力学因素占主导