看家基因GAPDH作为引物进行PCR,电泳检测有两条带，杂带大致出现在400bp，请问是咋回事！

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/03 21:22:08

你模板是什么？

明摆着的嘛，引物不特异，引物设计完成后要BLAST之后确定特异性好才可以采用，建议你重新设计引物。如果不想设计引物的话，就提高退火温度或者缩短PCR延伸阶段的时间

升温或者换引物，400的片段缩短时间不太可能有效