控制抗体合成的基因是否是身体内原先就有的?

是抗原刺激机体后，相关的基因产生抗体，不是抗原刺激细胞合成新的基因。抗体的结构大体是差不多的，但是有可变区，可变区是根据抗原的不同而不同的，可变区负责和抗原结合。
如果一个全新的东西（可以说是潜在抗原，但不是抗原），进入机体，没有任何受体识别，是不会产生抗体的，就是说，要想产生抗体，除了有编码抗体稳定区的基因，还得有编码可变区的基因，这些基因是动物在长期进化中形成的。

病原的组成也不是人想象的那么复杂，也是蛋白质，多糖，脂肪等组成的，而病原的进化也是逐渐进化的，很多病原的抗原有相似性，而动物的进化也是逐步进化的，某个抗病基因也是可以不断的遗传。比如干扰素可以防止病毒的进一步感染，是一个有抗病毒作用的蛋白，就需要相关的基因编码；从禽类，到哺乳动物，人，都有编码干扰素的基因，就说明干扰素基因在很早期就存在。

抗体稳定区基因应该也是很早就存在的，可变区的数量很多，每个可变区需要的DNA长度却不长，一般也就是107个氨基酸，约321个碱基。所以，机体可以产生针对很多中抗原的抗体。

如果是新的抗原，要想产生针对新抗原的抗体，可变区基因就需要突变或者是从序列重排，或者是基因漂移，来形成针对新抗原的抗体可变区基因。如果动物能够快速产生新的抗体，那么就能生存下去，如果不能产生基因的突变或者漂移，不能产生针对新抗原的抗体，那么就会发病死亡，被淘汰。而实际上，能产生基因突变的动物是少数的，所以在有一个新病流行时总是有大量的动物发病，至于会不会死亡还得和病原的毒力有关。

而病原也会产生新的突变，改变抗原结构，使机体不能识别，就不能产生相应的抗体，病原就增加了生存的机会，而病原的变异总是比动物的变异快，因为多少病原的个体小，需要能量少，所以动物才不至于灭菌。这也符合食物链的规律，食量大的动物在自然界的数量不可能太多。

针对艾滋病病毒，病毒变异比较快。人类就吃不消了，是因为人体即使能识别艾滋病毒，但是抗体的产生也是需要一定的时间，在病毒进入人体后，机体还没有产生相应的抗体，但靠非特异性吞噬，速度是很慢的，病毒进入细胞后，不但是复制，还可以反转录出DNA，并且接合（整合）到人的基因组上，不管是怎么用药，是没有作用的，这段DNA随着细胞的复制而复制，随着细胞的增殖