UC知道请教:溴氟甲烷能进行格氏反应吗?
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/09 02:39:54
即:Br-CH2-F +Mg ---> Br-Mg-CH2-F
请老师指点！ 谢谢
abc2002abc老师,为什么不能反应？是理论上的,还是做过这个化学实验,请说明原因。
氟铂酸氧老师,我说的是Br-CH2-F能否格氏反应,生成Br-Mg-CH2-F？
这是一条较难的问题,请各位老师充分讨论,谢谢。
氟铂酸氧老师,CH3-Br能进行格氏反应生成 CH3-Mg-Br。Br-CH2-F沸点约17'C,四氢呋喃溶
液中能进行格氏反应生成Br-Mg-CH2-F？
亚甲基卡宾很不稳定,从未分离出来。不知你指的亚甲基卡宾是什么？
请老师指点！ 谢谢
abc2002abc老师,为什么不能反应？是理论上的,还是做过这个化学实验,请说明原因。
氟铂酸氧老师,我说的是Br-CH2-F能否格氏反应,生成Br-Mg-CH2-F？
这是一条较难的问题,请各位老师充分讨论,谢谢。
氟铂酸氧老师,CH3-Br能进行格氏反应生成 CH3-Mg-Br。Br-CH2-F沸点约17'C,四氢呋喃溶
液中能进行格氏反应生成Br-Mg-CH2-F？
亚甲基卡宾很不稳定,从未分离出来。不知你指的亚甲基卡宾是什么？
同碳多卤代物的卤素一般比较稳定，不易反应在四氢呋喃应该可以反应。产物可以继续反应消去卤化镁生成亚甲基卡宾，它本身也可以当作卡宾使用。
它会先生成亚甲基卡宾，亚甲基卡宾然后会进行一系列不为人知的反应。
用四氢呋喃的目的不是提高反应温度，而是四氢呋喃是环醚，分子中的氧原子暴露在外，相比于乙醚有更强的配位能力，在四氢呋喃中更易制备格氏试剂。
不能反应