如何动物蛋白离心前后蛋白损失

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/27 16:49:58
我做得时动物细胞发酵产医用蛋白，单离心前后蛋白量差异很大，我加的是精氨酸防止聚合体的形成，EDTA稳定剂，剂量都是每升20克，将EDTA和精氨酸提前搅拌混匀后加入离心前蛋白，然后再次和发酵上清液混匀后离心，但是前后的电泳蛋白表达量差异很大，请问哪位高人给指点一下，原因，请问除了精氨酸还有什么可以用于防止医用蛋白聚合体的形成
离心后的大约每次损失量都是离心前的三分之一，我用得是灌流培养，取的是发酵液的上清液

之前多还是之后多
如果不加，你是取上清还是？
如果不加ARG呢？你自己摸索下，如果你的蛋白是你的特权产物，那么你就需要自己摸索自己的实验条件，如果是一种常见蛋白，那么他的提取就应该有传统的高效的方法的

可以考虑你的蛋白的等电点问题，离心损失1/3,请问您的表达量有多高啊？
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