先天性肌无力,(腿部的,不能走路)能治吗?

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/17 19:04:49
我有一个朋友是先天性肌无力,他说他不能走路,很悲观。我对此也不怎么了解,很想帮帮他,但网上这些资料也不多,有没有了解这些东西的朋友,告诉我一下这到底能治吗?他很悲观呢,甚至想到了死,我也好难过……求大家帮帮他吧
我朋友的病是生来就有的,小时后还能走几步,现在差不多20了吧,走不了了,身体越来越差。。。每天都呆在家里,只是上网。很悲观,很极端,很过激。他说在他最后的日子里他会处理好一切……我真的不敢想象,当一个人知道自己要死后,平静等待死亡是一种怎样的感受……他是一个很有思想的人,和他聊天他总能开导我,他说的话很有哲理,他对死亡理解得很透彻。一开始我还不明白,现在我明白了,他是在考虑自己的死亡啊~他是一个悲哀的故事。他说他以前告诉我的是骗我的,我对他说“我真的希望你现在还是在骗我”可是,这已经不可能了,只是事实…………………… (这种病真的会死么?)

应该是不会死的,有关信息我已经发给你了。

凡是和先天两个字挂钩的
都是属于基因缺陷
很难治,几乎是。。。。。。
除非有基因疗法,来弥补缺陷。

没有好的药可以治疗先天性肌无力的,可以试试针灸,中医针灸理论博大精深,对于每个人的治疗反应情况都不一样,西药没有特效药,很难治,相信自己住过的医学吧,建议可以上北京中日友好医院或者一些有名中医院校的附属医院治疗 南京 北京 广州的中医药大学的一些针灸名家教授治疗看看 ,要有信心。

真是比较遗憾,史提芬 金也是这个病吧 好像 ,现在没有什么有效的治疗办法。多鼓励你的朋友吧,像史提芬金学习,全身只有两根手指能动,照样是世界最厉害的物理学家之一。

我妈妈得了重症肌无力,二十年了,全身无力,比你朋友还惨…这种病目前没有特效药,每天都需要吃大量药物维持生命,并且生活不能自理,需要人照顾,我妈命好苦!你朋友得了这样的病确实也很不幸,但这是事实改变不了。希望保持好心态,心态好加吃药身体才更好

这种病西医应该没啥子指望了。有朋“强直性脊柱炎”吃中药过程中有好转,但仍在继续,如有结果,马上通知你。