没有三证的紫外线光疗医疗器械出问题要投诉告状

按照有关规定，凡具有治疗功能的仪器、设备（包括你提到的产品），都应该属于医疗器械，由药监部门审批，取得生产许可证和产品注册证，但现在的情况并不是这样，一些本属于医疗器械的产品，一些别的部门不负责任，擅自审批，有的产品被卫生部门批成保健品，有的被技术监督部门批成工业产品，造成市场的混乱。你所提到的没有三证的产品，可能是说没有生产许可证、医疗器械产品注册证和营业执照，你可以看一看包装、产品说明书，看一看属于哪种产品，属于保健品向卫生部门举报，属于工业产品向技术监督部门举报。按照谁审批谁监管的原则，凡属于注册为医疗器械产品的由药监部门监管，对于其他部门审批的产品药监部门无权处理，就是举报到药监部门他们也无可奈何。如果该产品哪个部门都没有审批，就可向药监部门举报。根据以上情况，你可以参考一下，看怎样能使你的投诉更有效。

要收集发票收据，还有售出单位负责人

没有啊，一般在专业大夫指导下用是没有问题的