求生物题

A D

1.应该分情况讨论。
假设另一个表现正常的基因组成为Bb，那么子女发病的可能性为25%
假设另一个表现正常的基因组成为BB，那么子女发病的可能性为0
因为答案中只提供了25%，所以选A
2.C
A明显错误，基因存在于每一个细胞中
B错误。每条染色体只含有一个DNA分子，而一个DNA分子上有多个基因
D明显错误，生物的某一性状是由一对染色体决定的

1.出题老师是傻×，他以为表型正常就能推断其可能基因型的概率，而且题目表述也是错误的，基因型是Bb的就是携带者，不能说是患者。这种题目不用理他，纯粹是一个sb出的题目，鉴定完毕。楼上也说明分析过程了，答案是特定条件下才有的，仅仅题干的条件根本得不出答案。

2.基本概念，回去翻书。基因是具有遗传效应的DNA片段，体细胞、生殖细胞都有基因，一个染色体上当然有好几个片段，一个或多个基因控制一个性状，减数分裂产生生殖细胞，其等位基因分离，故生殖细胞中基因成单纯在。
选C

第一题，“双亲中一个基因组成的Bb的患病者”，这句话，感觉怪怪的。 要是我没理解错了的话，应该是 选 B。

父母双方，一个患病，一个正常，那么就是，BB与bb或Bb与bb两种情况，BB与bb的情况，不用考虑，肯定不会患病，就只剩下Bb与bb的情况。故，概率是50%。

第二题，考概念，“有遗传效应的DNA片段称为基因”。选C。
A明显错了；B中，染色体数怎么可能跟基因数一样多？人体的基因数是以万来计的；D选项，生物的某一性状，其实很少是单单由一个基因控制的，往往是有两个或者多个基因共同控制的，非常复杂。故，选C。

第一题：题目中有没有告诉你白化病在人群中的发病率呢？如果没有，那有没有告诉你，另一个的家族中有没有患病的人。如果没有，那这道题可能是A（那个人为Bb）也有可能是没答案（BB）。综上：A
二 ：C

这俩题都选第二项。若第一题出的没错则题目有误导：Bb的患者其实实隐性纯和，假设为aa。若另人为AA ，机会0, 若为Aa机会为0. 5跟据分布相加原理可得。基因是特定的DNA片段，DNA在染色