3．一对夫妇的色觉都正常，生下两个色盲的儿子，细胞学研究表明：

基因型：XaY （a在X的右上角位置，我不会弄上去，反正就是那样表示）

色盲是伴性遗传的，如果父母都正常，那母亲一定是携带色盲的隐形致病基因a，母亲父亲的基因型是：XAXa,XAY(A,a均在上述位置标注)
其中，由于A对a显性，所以按外在情况讲母亲呈现的状态是正常，但是其实按基因型说她是携带者。儿子遗传了母亲的Xa，父亲的Y染色体，基因型为XaY.
如果儿子遗传母亲的XA染色体，儿子基因型为XAY，就不会有色盲症。

儿子遗传到母亲隐形致病基因的原因是染色体自由组合的结果。

如果还有不清楚的可以问我，我学过这个，呵呵

致病基因为伴X基因遗传,隐性基因（X上标为小写字母）。
母亲：XAXa 父亲： XAY
儿子：XaY XaY

x^axy,减数分裂配子分离发生错误~