有机物分析

质谱法，红外氢谱，核磁共振氢谱

三种方法结合能测出三种有机物的结构简式。

红外光谱可以检测是含有什么官能团，具体峰值大概如下（记忆的东西，就是个范围）：
官能团－－峰值(cm-1)
O-H－－－－3200～3600（很宽的峰，强度中等到强）
N-H－－－－3200～3400（一般有2～3个肩峰，宽度比O-H窄）
C-H(芳基)－3000～3150（Ar为芳香环，C-H包括sp2杂化）
C-H(炔)－－3200———（单峰，强）
C-H(烷基)－2950～2700（几重峰，强度不等，包括CH3,CH2,CH,sp3杂化）
C≡C－－－ 2100～2150（内炔C≡C峰弱，端炔强并有C-H峰位互认，见上）
C≡N－－－ 2100～2150（峰强中等，与端炔差别在C-H的峰位）
C=O－－－－1650～1800（各类含羰基的峰位交叉在这个范围，强峰，需互认）
C=C(烯烃)－1650～1550（强峰，部分与苯环C=C交叉在这个区域）
C=C(芳基)－1600～1450（多重峰（一般是三束）
NO2－－－－1550～1400（多重峰，与芳香环C=C重合，但没有C-H）

差不多重要的官能团是这些。如果是羧酸COOH,则有C=O和O-H两个特征峰。如果是酯，则只有C=O。如果是-CONH-，则有C=O和N-H两个特征峰。如果是C6H5CHO，则有C-H(苯环），C=C(苯环），C=O(醛），C-H(醛）(该位置与C-H烷基重合）。依照主要的官能团特征峰，可以互相指认确定是哪类官能团。

实验上，可以做液体的红外光谱，如果有盐片，样品用CH2Cl2稀释之后，非常稀少地涂非常地薄层即可测得（如果太厚，峰位会过饱和变宽甚至超出了检测范围）。

另外，可以用NMR测，这需要有NMR设备，就不多述了。如果能够测定NMR图谱，不懂得解谱，再找我。

另外还有可以测的方法是GC/MS，或者MS，这需要在一定的沸点或者熔点范围。