DLR检测步骤 谁能给翻译一下

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/05/21 15:46:45
DLR检测标准流程
在进行DLA检测前，LARII ，Stop & Glo® Reagent和样品需要与周围的环境温度平衡。在检测前，请确定LARII 和Stop & Glo® Reagent已经复温到室温。
1. Predispense 100µl of LAR II into the appropriate number of luminometer tubes to complete the desired number of DLR. Assays.
2. Program the luminometer to perform a 2-second premeasurement delay, followed by a 10-second measurement period for each reporter assay.
3. Carefully transfer up to 20µl of cell lysate into the luminometer tube containing LAR II; mix by pipetting 2 or 3 times. Do not vortex. Place the tube in the luminometer and initiate reading.
Note: We do not recommend vortexing the solution at Step 3. Vortexing may coat the sides of the tube with a microfilm of luminescent solution, which can escape mixing with the subsequently added volume of Stop & Glo® Reagent. This is of particular concern if Stop & Glo® Reagent is delivered into the tube by automatic injection.
4. If the luminometer is not connected to a pr

楼上的麻烦不要自动翻译好么，浪费网络资源。

1.分装LARII 100μL到光度计管，你要检验多少管就分装多少管。
2.光度计程序设定成先两秒的延迟，然后10秒的测量。
3.把20μL细胞裂解液转移到有LARII的光度计管里，用枪吹打两三次混匀，不要漩涡振荡。放到光度计开始检测。
Note讲了为什么不要漩涡振荡，不翻译了。
4.如果光度计没有连接打印机或者电脑，自己记下荧光强度的数据。
5.如果可以，用反应注射器添加100μL的Stop & Glo® Reagent。如果没有，是手动的光度计，就把样品拿出来，加100μL的Stop & Glo® Reagent，稍微漩涡振荡一下，然后再放回去读取数据。
6.丢了管子，进行下一个测量。

1 。 Predispense 100μl的拉尔二到适当数量的luminometer管来完成所需的一些航天。检测。
2 。计划的luminometer执行2次premeasurement延迟，随后进行了10次测量期间每个记者分析。
3 。仔细转移最多的细胞裂解液20μl到luminometer管载拉尔二;组合pipetting 2或3倍。不要旋涡。把管luminometer ，并开始阅读。
注意：我们不建议涡旋式的解决方案，第3步。涡旋式可大衣的两侧，有微缩胶卷管发光解决方案，它可以摆脱混合在一起随后补充量停止与全局®试剂。这是特别令人担忧，如果停止与肾小球®试剂是运到管自动注射。
4 。如果luminometer没有连接到打印机或计算机，记录
萤火虫荧光素酶活性测量。
5 。可以的话，使用试剂注射器免除100μl的停止与肾小球®试剂。如果使用手册luminometer ，删除样品管从luminometer ，添加100μl的停止与肾小球®试剂和涡简略地组合。将样品在luminometer ，并开始阅读。
6 。舍弃的反应管，并继续进行下一步的DLR 。检测。