酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/10 22:50:42
做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶切产物同时跑电泳鉴定 原质粒有条带 可是酶切一条也没有 为什么

什么酶呢?最后酶切组的电泳条带是弥散,是只有质粒条带没有酶切产物条带,还是干脆就是空白?

如果是弥散,最有可能的是所用的酶的反应条件要求比较严格,因为掌握不当而产生了星号活性,导致把质粒切碎了。建议查一下所用酶的酶切条件。

如果是有质粒条带而没有短片段条带,也就是说没切开了。可能酶切位点发生了突变,也可能是酶失活了。

如果是空白...我也不知道怎么回事儿了...再重复一次吧。

如果认为之前的步骤都没什么问题,不如直接送测序。比酶切检验还要精确呢。

祝实验顺利。

提取的质粒浓度太低也说不定,碱抽时最后一步加的TE量是不是太多呢?!
或者你的酶已经被污染了,因为非特异性酶切的产生,导致所得到的片段都很小,在电泳结束时已经跑出了胶。这种情况下可以短时间跑胶看看结果,不过感觉可能性不大。。

控制消化时间,先单酶切看看。还有,你那个质粒的条带亮不亮?如果比较模糊,由于浓度太低,就可能出现酶切后什么都没了的情况。

降解了。

pcr 电泳图 什么都没有 没有主板原带的光盘 一个男人带着两个小孩,一个女人带着两个小孩,一老人带着一条狗,他们都要过河,但只有一只 请问,用验孕纸后,方法正确,但纸上面一条线都没有,是什么原因哦,急!! 最近我回答了很多问题,只要带网址的,我的回答里面一条都没有? 我最近邮购了一条USB转IDE线,但咱带驱动装上后找不到硬盘,请问网上有没有USB转IDE的万能驱动? 一首诗的意思是:一条河水流很急没死人,一条河很宽,水流也慢,却没有死人.却记不起原句了.请问原句是什么 我想学习java,但编程对于我来说是0,一点语言基础都没有,有没有哪位高手给我指引一条名路啊,谢谢了 我有主板原自带的碟,但声卡就是驱动不了 我的word表格预览都没有问题,但最后一条线条就是打印不出来.在其它的表格并没有这个问题,为什么?