求直立型体位性低血压的治疗方法

我爸爸也是多系统萎缩，2007年半年多的时间 做了两次神经干细胞移植手术，不过没有效果，现在病情恶化得很快。跟他同时间做手术的病友情况也是一样。我们当初做的时候，别一家医院的专家跟我们说这个手术对病情没有帮助，我们也是抱着试试看的心理做的。钱花了就算了，不过结果很让人伤心。
手术过程到是很简单的，加上准备时间也才半个小时。如果你家人的病情还不严重的话，可以试试看，医生是说做得越早越好。一次的费用好像是两万多，住院也就三四天的样子，没有开任何药。加上每次上北京的费用，一趟下来起码花了四万。

奉劝不要给病人吃任何药。一是没有治这种病的药。二是就算医院开了药，也是那种含激素的，刚开始似乎有效果，但一两个月后反而会加速恶化（我爸爸和他的病友都是这样）。这类药也巨贵，即使有医保住院，这种药一般也不在报销范围内，一天的花费少则几百，多则上千。我爸爸住过三次院，每次二十天到三十天的样子，花销每次均在三万元以上。
另外直立性低血压也是多系统萎缩的一种表现，没有药，我爸爸这两三年来主要是吃人参和虫草，效果不明显。
还有一定要注意的是，千万不要让病人久卧，这样很容易得肺炎等并发症，一得并发症恶化得会更快。
我可以告诉你，这种病你不要寄希望于医院，任何说能治的都是骗人的！我们是大大小小医院、老中医看了几十家，北京也去了两趟（叫得出名字的大医院都去看了），一点用也没有，来回折腾让病人和家属更失望。
这个病我觉得最重要的一是运动，二是放正心态。目前这种病病因是什么医学界都不清楚，所以不要想着靠吃药或动手术就能康复。
祝你家人早日康复！