本人男,██色弱██,请问遗传给子女的几率多大？?

绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传

这种病要看你是不是家族性的 还是变异性的

如果生男孩是完全正常的，且不带色盲基因；
如果生女孩，是色盲基因携带者，但她并不是色盲。
这是一种遗传疾病，红绿色盲及红绿色弱属X线连锁稳性遗传，患者多是男性，女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者（XY）通过色觉正常但带朋致病基因的全部女儿（XX）遗传给半数外孙（XY），如果女婿（XY）也是色盲，由外孙（XY）和外孙女（XX）中都有半数会出现色盲，因此，如果男性患者（XY）婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传，女性患者（XX）则应选择生育女儿可避免色盲的遗传，但不能避免致病基因的遗传，女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一定是女性（XX），她也可以选择生女儿而避免疾病在下一代中延续。

黄蓝色盲系常染色体显性遗传，全色盲属常染色体隐性遗传，可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传，但目前尚无有效的治疗方法。

色盲是伴X隐性。男性：XY 女性：XX
你是色盲 说明你是XbY(b是下标) 若你老婆正常 则她的基因为XBXB 或者XBXb 几率分别为0.5和0.5 则

儿子患病几率为 0.5x0.5=0.25（方法是 儿子得色盲则必须从母亲那得到色盲基因 即母亲必须是XBXb 然后从这个基因中又有0.5的几率得到Xb）

女儿患病几率为 0.5x0.5=0.25 （方法同上 女儿除了从父亲这得到色盲基因 还要从母亲那里得到色盲基因 才能患病 然后计算就跟上