镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是

题目瞎扯淡，楼上一群人也瞎扯淡。

上面一个酶都不用到。

提完DNA直接PCR扩增血红蛋白基因，然后测序。

提取不用酶。 PCR需要DNA聚合酶，现在流行的终止法测序也需要DNA聚合酶。

你要是知道这个题目哪个老师出的，告诉他回去把大学再念一遍再出来教书。

2005镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因碱基序列发生了改变，检测这种碱基序列改变必须使用的酶是2007年04月13日 星期五 22:56题目：镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因碱基序列发生了改变，检测这种碱基序列改变必须使用的酶是
A．解旋酶　　B.DNA连接酶　C.限制性内切酶　　D.DNA聚合酶
正确选项为C

解析：首先这道题考点是选修本中的基因诊断，所谓的基因诊断就是用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测疾病的目的。而检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列，常用以下方法。
　　（1）限制性内切酶分析法。 此方法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异。当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变，其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变，借此可作出分析诊断。
　　（2）DNA限制性片断长度多态性分析。 在人类基因组中，平均约200对碱基可发生一对变异（称为中性突变），中性突变导致个体间核苷酸序列的差异，称为DNA多态性。不少DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上，酶解该DNA片段就会产生长度不同的片断，称为限制性片段长度多态性(RFLP)。RFLR按孟德尔方式遗传，在某一特定家族中，如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁，就可用这一多态性片段为一种“遗传标志”，来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者。甲型血友病、囊性纤维病变和苯丙酮尿症等均可借助这一方法得到诊断。
　　（3）等位基因特异寡核苷酸探针杂交法。遗传疾病的遗传基础是基因序列中发生一种或多种突变。根据已知基因突变位点的核苷酸序列，人工合成两种寡核苷酸探针：一是相应于突变基因碱基序列的寡核苷酸；二是