傅克反应是什么

傅-克反应
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。
a、烷基化反应 ：卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+， C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上）
烷基化反应的缺点是副反应的发生
b、 硝基化反应： 常用的硝基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐。优点是产物较纯。
一般 用Clemmensen还原法可以得到丙苯。

傅克反应

内容：
是一类芳香族亲电取代反应，该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。傅－克烷基化是一个可逆反应。在 逆向傅－克反应或者称之为傅－克去烷基化反应当中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除。傅－克酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下，让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂，反应条件类似于烷基化反应的条件。

实例：
比如甲酰氯就由于不稳定而不能进行，因此合成苯甲醛就需要其他的方法，如Gattermann-Koch反应：在氯化铝和氯化亚铜的催化下，通过苯、一氧化碳与氯化氢在高压当中合成。

苯在路易斯酸催化下烷基化和酰基化的反应