色盲基因携带者和色弱患者生育子女患病概率

你父亲基因型为XbY,你母亲不知道，但你为正常。所以你的基因型为XBXb，你老公为色弱。但不色盲。所以他的基因型为XBY.根据以上分析，您家的女孩色盲概率为0%男孩色盲概率为50%。由于色弱分多种情况，且不同颜色所需基因组合不同。所以无法判定色弱概率。
夜盲症是X染色体隐性可遗传病。您一定含有这部分基因。同理您家女孩患病概率0男孩50%。（前提，您丈夫不是夜盲症）
视网膜神经萎缩症构成原因有多方面。没有具体检查无法判断是否是遗传原因构成。
（注：Xb为隐性基因，XB为显性基因）

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧 密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现 出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一 个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中 一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父 亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

目前我们实验室可以进行产前诊断，确定胎儿是否为携带“姥爷”X基因的男孩，其余情况都不会发生遗传性红绿色盲。