生物学:耳聋家谱图(致病基因位于常染色体,用d表示)

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/12 15:18:00
为什么:二1基因型为DD/Dd;二2基因型为Dd
为什么;二2与二3子女耳聋的概率为1/2
【详细分析一下~ 谢谢】

第一代没病,第二代发病,说明是隐性的。二2

发病,所以是dd。而由此推断其父母均为Dd。二

1健康,但有可能是d的携带者。所以基因型为

DD/Dd。二2和3的子女中有患病者,说明二3位

Dd。二2和3的子女从二2处得到的必是d,而从二

3处得到D和d的概率均为1/2。所以二2与二3子女

耳聋的概率为1/2。

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第一代没病,第二代发病,说明是隐性的。二2发病,所以是dd。而由此推断其父母均为Dd。二1健康,但有可能是d的携带者。所以基因型为DD/Dd。二2和3的子女中有患病者,说明二3位Dd。二2和3的子女从二2处得到的必是d,而从二3处得到D和d的概率均为1/2。所以二2与二3子女耳聋的概率为1/2。

由左边一二代可知该病为隐性病,则二2为dd,则左边一代都为Dd,则二1为DD或Dd。
由第二三代知二3是Dd(因为三有病患),则Dd与dd的后代患病概率为1/2

你的图有问题二2与二3都是女性。
二2的基因型一定是dd。因为这是隐性遗传病。题中有提到。所以你的问题有问题。
因为二2是dd,所以她的父母都是是Dd,所以二1的基因型为DD/Dd。
因为二2与二3的子女有的耳聋,所以二3也是有致病基因的,是Dd。
所以其子女耳聋的概率为1/2。不能根据图片来算了是2/7