请问显性致病基因遗传有哪些特点？怎么判别的？救命啊

最典型的就是“有中生无”就是亲代中都有患病，但是子代有未患病个体出现……
和隐性致病基因的“无中生有”正好相反……

如果是常染色体遗传：亲代有一个是显性纯合子，则子代必患病；亲代两个都是杂合子，子代患病的比例为75%；亲代一个杂合子，一个隐性纯合子，子代一半患病，一半不患病。
如果是伴性遗传：如果是伴Y遗传，只要是儿子都患病，女儿都不患病；如果是伴X遗传，且母亲是显性纯合子，子代都患病；如果是伴X遗传，且父亲是患者，母亲不患病，则女儿都患病，儿子都不患病；如果是伴X遗传，且母亲是杂合子，父亲不患病，则子代患病率为50%；如果是伴X遗传，且母亲是杂合子，父亲患病，则子代女儿都患病，儿子有50%机会患病。

总之，显性致病基因就是患者的比例较高。伴性遗传时，如果儿子是患者，则母亲和儿子的女儿都是患者。

无中生有是显性
有中生无是隐形
即亲代都患病而子代正常为显性
亲代不患病而子代患病为隐形

你得先说是不是伴性遗传

对不起 我也不知道！（不过你可以到医学网上查查）