硫酸庆大霉素注射液的药理毒理、药动学资料在哪里可以找到？

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　　药理毒理：本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属 (包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80％有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。

　　药代动力学：本品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障进入胎儿体内，不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢，以原型经肾小球滤过随尿排出，给药后24小时内排出给药量的50%～93％。血液透析与腹膜透析可从血液中清除相当药量，使半衰期显著缩短。

　　补充几点
　　庆大霉素的不良反应与其他氨基糖甙类抗生素相似,主要损害第八对脑神经,对肾脏损害较轻,但也可引起急性肾功能衰竭。

　　1 对第八对脑神经的损害 耳毒性的发生率约为2?3%,耳毒性的发生与血清庆大霉素浓度直接有关。当血清浓度>10~12μg/ml时耳毒性危险明显增加,损害前庭功能的多见,主要表现有眩晕、耳鸣及体位改变时的恶心、呕吐等。耳鸣一般不伴以听力减退,有时可有眼球震颤,严重的中毒可导致各种频率听力损失的完全性耳聋。中毒的原因,可能是由于内耳对氨基糖甙类抗生素有特异的亲和力,药物在内耳淋巴液蓄积形成高浓度,引起感觉毛细胞和血管变性所致。

　　2 对肾脏的损害 肾毒性的发生率约为2% ~10%,损害常为可逆的。庆大霉素能选择浓集于肾皮质而导致近曲小管功能与结构的损害。治疗量对肾脏损害一般较轻,大剂量时则可发生急性肾小管坏死而致肾功