GPC凝胶色谱数据分析

排阻色谱的分辨率是很低的。不知道你的样品是不是蛋白质、多肽类的？如果是的话，一般都在280nm检测，灵敏度也不算高，这是一方面。对一根柱子来说，排阻的分子量有一个范围，看起来很宽，但对大分子物质来说，其实不然，超出范围的要么保留低，要么不容易洗下来。比如脑蛋白水解物，用PROTEIN 60的柱子（Waters）分离，也就3-4个峰，当然这些峰都是混合物。
另外，相信你也明白，排阻依据的不仅仅是分子量，分子形状（次级结构）影响也很大。
再有，色谱条件的影响也不容忽视，你会发现柱子很容易被污染，同一个样品，第2次就可能出个新的肩峰；洗脱情况对流动相的盐浓度、离子强度、pH的变化也很敏感。
这是一点体会了，共参考。
如果要想得到更多的样品信息，有两个建议：一是做HPCE，二是做RP-HPLC

dwt/d(logM)=分子量分布曲线呀