孩子眼睛间距大，鼻子塌，舌头肥大，左手断手纹可能有什么疾病

你描述的患儿容貌与“唐氏综合症”十分接近。
唐氏综合症属于染色体缺陷导致的先天性智力低下性疾病，很遗憾，这种疾病目前并无有效的治疗方法。
患上唐氏综合症的原因多属近亲婚配、放射性损伤、孕妇妊娠期间接触过有害化学物质、吸食毒品、孕妇体质过差以及孕妇年龄过大等等。
建议尽早到有条件检查的医院去对患儿进行确诊。
另外，由于唐氏综合症患者将来很可能成为家庭及社会的负担，因此如果患儿被确诊可考虑放弃。但这种建议仅仅属于个人观点，如涉及到伦理道德标准以及宗教信仰方面的问题，敬请原谅！
仅供参考。

1、先天愚型，这是一种遗传性疾病
2、最严重的表现是智力低下，生长发育迟缓。
3、目前没有好的治疗方法，可以通过药物减轻某些症状，通过加强训练使孩子的生活能够自理。最好到省级医院确定治疗方案
4、应该做细胞遗传学检查。根据检查结果，决定是继续生育还是领养一个孩子
应该到正规医院由医生指导
5、出现这种情况，既是孩子也是家庭的悲哀。希望楼主未来能够好运

21-3T综合症，也就是先天愚型的可能性极大，如果是新生儿还可能有患眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常等表现。
患了这个病比较麻烦，除了智能低下、体格发育迟缓和特殊面容等表现外还常伴1、发消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等。 2先天性心脏病，患病比率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。 3、白内障，患病率为2% 4、急性白血病，患病率为1% 5、环轴间接不稳定性，患病率2-3% 6、甲状腺疾病，患病率3% 7、点头癫痫，患病率10% 8、一时性骨髓异常增生症 9、眼异常，由角膜，水晶体异常引发近视，远视，乱视等 10、浸出性中耳炎，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，影响听觉等疾病。目前无特殊治疗方式，如果伴有心脏疾病的话，存活率不高。
通过早期干预可以有限的提高生活质量，可以参考弱智力治疗方法进行一些能力培训。
当然也有患这个病后取得成功的人物，前不久有个残疾人音乐指挥家举办了一次世界级的音乐会，他的名字我忘了，他就是患的21-3T综合症。
对待孩子的方式