人重组粒C生成素药效怎样？有没有副作用，是什么？

查来的：
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒／巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)等造血因子的应用，严重的粒细胞减少得以改善，而因血小板减少导致的出血则成为一直困扰临床医生的一个难题。血小板减少，严重地限制了临床上放、化疗的治疗剂量，从而影响了一些对放、化疗敏感的肿瘤的治疗效果。虽然输注新鲜浓集血小板悬液可以减少严重出血的危险，但也不可避免地增加了血源性感染、发热反应和产生输血相关的抗血小板抗体的概率，而且输注血小板费用昂贵，因此通过骨髓巨核细胞生成的刺激可能更是一个合理的选择。1994年血小板生成素(Thrombopoietin TPO)被克隆纯化成功，TPO作为一种特异性的细胞因子，已被证实是一种巨核细胞生成和血小板生成的刺激和调节因子，TPO在体外可以刺激巨核细胞克隆的生成，使巨核细胞分化标志物增多，在正常动物中应用TPO可以极大地增加循环血中血小板计数，同时使骨髓巨核细胞数目和体积增加。如何将TPO更有效地用于临床，国内外专家进行了多种偿试，积累了经验，但尚未有最后定论。本课题中我们通过放化疗造成骨髓受抑制、血小板减少的小鼠模型，之后在不同时间给予重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin rhTPO)，通过观察小鼠血小板和骨髓巨核细胞数的变化情况，来研究rhTPO对放化疗后骨髓受抑制小鼠血小板以及骨髓巨核系统的刺激生成作用，并通过不同给药方式来比较治疗效果，以找出最佳给药方法。 材料与方法 采用动物试验方法，实验 0天一次性给与 Balb／C ／J’鼠 3．SGy X线照射及 50mg／kg卡铂腹腔内注射制成骨髓受抑制、血小板减 少模型，小鼠分为三个治疗组h＝10人采用放化疗前、后持续给 药（Pre”OSt组X放化疗前给药（Pre组人放化疗后给药口OSt组） 等三种不同给药方式，分别于实验一5－＋9天、－5——1天、门 一门4天皮下注射 rhTPO瞩0卜少kgl天人设对照组＊ 组，n 习0L注射生理盐水。观察以下指标①血小板下降的最低值；② 血小板持续低下时间t；（血小板小于基础值30％入③血小板恢复 时间以血小板恢复至基础值50％八④小鼠胸骨骨髓病理，计数 巨核细胞数（Mmm勺进而比较各治疗结果的差异。 实验结 果 l一用药后血小板uLT）数量的变化：Pre”OSt组及Pre组自 应用 hTOP