讨教讨教下有机化学合成技术大哥们！奖100

此反应叫傅瑞德尔-克拉夫茨反应（傅-克反应），用无水三氯化铝催化，一般用苯或硝基苯做溶剂，催化机理是从氯代烃中夺走氯形成[AlCl4]-，并使有机物转化为碳正离子，再和苯发生亲核取代反应。反应加热，使生成的HAlCl4分解为HCl,AlCl3，然后再催化。AlCl3不会溶于苯或硝基苯，所以会沉淀出来，过滤就可以分离了。有时也用BF3等物质催化。制作时需要注意苯环上取代基的定位效应，有邻对位取代基时，温度不同会使反应发生在不同的位置。
还有，当苯环上有强吸电子基时（如-NO2），不发生反应。
由于反映经过碳正离子中间体，可能会重排。
寒............
不过大体上是一样的，AlCl3催化形成碳正离子，再和环戊烯上的双键加成，再去掉正离子，得到产物。
要注意酰卤强烈水解，所以要绝对无水；也要考虑到正离子可能迁移到对位，得到对位产物。

你说的是傅-克反应
傅-克反应
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。
a、烷基化反应 ：卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+， C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上）
烷基化反应的缺点是副反应的发生
b、 硝基化反应： 常用的硝基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐。优点是产物较纯。
一般 用Clemmensen还原法可以得到丙苯。

但它有两个缺点：反应后有大量的水合三氯化铝需要处理；在进行烷基化反应时，反应选择性差，常常伴随着大量的二取代或多取代物生成，甚至产生焦油，需要分离、处理，产物难纯化

用无水AlCl3催化,傅瑞德尔-克拉夫茨反应(烷基化反应)，AlCl3催化可以往苯环上引烷基,AlCl3催化完的时候不要去除，也不是已经溶解在里面,而是形成沉淀物或是粘附在烧瓶上
邻氯苯基环戊基酮的用途主要用做氯胺酮的中间体,你要合成工艺,那只有上网去买了,一般人是不会说的