如何降低染色体病的发病率

染色体携带有DNA，染色体病都是遗传病。染色体遗传病都是不正常的，通常称为变异，有以下两种情况：
一、染色体的数目改变引起的遗传病。称为染色体数目变异。
数目变异又分为成倍改变和个别改变，人类中没有见到成倍变异的，个别染色体的数目发生改变还是很多的。如：21三体综合征、特纳氏综合征等。这两类疾病由于患者丧失生育能力，而且伴有其他先天疾病，一般不到成年就夭折了。
二、染色体结构变异
较多类型。分为易位、倒位、缺失、重复等。人类中常见病为猫叫综合征，5号染色体部分缺失造成，患儿的哭声像猫叫而得名。患儿较难成活。
由于染色体的变异造成基因的数目或排序发生改变，引起的后果很严重往往很严重，患儿较难成活。这类病难以继续传递，但是患者的家庭和患者本人的生命受到很大威胁，给家庭、社会等带来精神负担和经济负担，由于其发生的几率较低，通常现阶段的做法是，发现这样小孩，终止妊娠，一旦生下来就没有办法了。

再一大类就是基因突变造成的遗传病，这类病通常也在染色体上，但是由于只是个别基因变化而造成，危害较小，我们通常称为基因突变遗传病。这类病非常多。分为单基因遗传病，多基因遗传病，显性遗传病，隐性遗传病等。
多基因遗传病：此类病具有家族聚集现象，且易受环境影响，在群体中的发病率较高。常见的有青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿等。
单基因遗传病：分为显性遗传病和隐性遗传。显性的常见的有，并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等；隐性的常见的有，白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症、血友病（位于x染色体）等。
这些基因造成的遗传病，患者能很好的生活下去，但是会有些生理方面不正常，其基因会传给后代。人们对这类遗传病研究的较多。

再一大类是细胞质遗传病，该遗传病的致病基因位于人的细胞质中，一般位于线粒体中，表现为，男性患病，本人有症状，不会传给后代；女性患病，本人有症状，且其生育子女100%患此病。所以女性患此病是很危险的，患有这种病妇女，医生会建议她生男孩，不要生女孩。

综上所述：三类疾病都是遗传病，目前不好治疗，不能从根本上治好。所以只能预防。

目前的预防措施如下：
第一：不要近亲结婚。由于近亲携带基因相同