治疗肝癌重庆第三军医大附属医院哪个好点？

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第四军医大学的利卡汀-碘[131I]美妥昔单抗
美妥昔单抗是以肝癌细胞表面抗原CD147分子为靶点，用胃蛋白酶水解靶点的鼠源单抗分子HAb18，收集其F(ab’)2片断（切掉Fc段是为了避免HAMA反应），用同位素Na131I进行标记，随后进行相关纯化处理和安全检测得到的制剂。
CD147分子是肿瘤特异性膜蛋白，功能为金属蛋白酶信号传导通路的膜表面信号受体，在配体刺激后能形成信号传导，表达金属蛋白酶，高效提高了肿瘤的流动迁移性。单抗HAb18以CD147的细胞膜外区域为抗原决定簇靶点，从接种的鼠体内分析得到。对CD147有极高的亲和力和特异性。单抗分子偶联同位素后，可以在肿瘤聚集区域富集，通过局部的高强度射线杀伤肿瘤细胞。同时HAb18竞争结合CD147分子膜表面区域与配体分子相互作用的结构域，从而阻断了这个信号传导通路，抑制了金属蛋白酶的表达和肿瘤细胞的迁移，大大减少了肿瘤细胞对机体的不良影响，延长了生命。
131I是一种同位素，它对细胞有很强的杀伤力，一般可以穿越50个细胞，包括癌细胞和健康细胞；而抗体对肝癌细胞有亲和力，可把131I带至肝癌细胞，在尽量减少对健康细胞伤害的前提下杀灭癌细胞。这个过程就是肿瘤靶向治疗，俗称“生物导弹”。

2001年，华神集团与第四军医大签署合同，受让了第四军医大的“碘[131I]美妥昔单抗注射液”项目。该药已申请PCT国际专利3项，国家发明专利12项，授权国家发明专利4项，美妥昔单抗是全球第一个专门用于治疗原发性肝癌的单抗导向同位素药物，也是我国具有自主知识产权的抗体类药物。
与传统的手术治疗相比，注射美妥昔单抗只需在患者股动脉上打开一个米粒大小的创口；与介入化疗相比，注射美妥昔单抗后引起的呕吐、脱发等副作用较小。临床试验表明，该药一周期临床有效率为16%，临床控制率为80%，两周期临床有效率为27%，临床控制率为86%；中晚期肝癌患者两年生存率为42%，32个月的生存率为31%。从疗效上看，美妥昔单抗具备在肝癌治疗市场取得一席之地的条件。