在净化工作台做抑菌实验总污染怎么办?

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/19 06:29:32
我觉得我已经特别注意灭菌了,还是每次都污染。。。。。
我用PDA培养基做抑制真菌的实验,每次都有细菌长出来。。。。
现在做一次需要的时间精力可多了,还每次都失败,我都快崩溃了,哪位高人给指点一下!
那个超净台有很多人用过,基本每个人一开始都会污染,但是做几次之后总有一次不污染的。可是我都做了N次了还是污染。
我很注意无菌操作的,要不然各位能不能列一下无菌操作的要点?

我们实验室也是这样,一开始也弄得我很郁闷……
或许有几点可以借鉴:
1,所有操作必须在酒精灯火焰周围5厘米内完成(一开始我被烫伤无数次)
2,所有器皿的开口同样不得离开酒精灯火焰5厘米,开口要尽量的小,但接种环不得碰到容器外壁
3.如果是用接种环做实验,那么最好先找点酒精,进行每步操作之前都把接种环蘸点酒精然后在火上烧,另外接种环铁丝和主体连接的那个地方一定要烧干净,那里是最容易染菌的地方……用完的酒精可以倒到酒精灯里做燃料,这样就不怕浪费了(如果你做的是病原菌就免了,小命要紧)
4,平板倒好以后不要拿下盖子,直接摞成一叠让它凝固,这样中间的平板没有水汽(可见我们实验室的超净台污染到了什么地步)
5,超净台用之前开紫外消毒半小时,这招对真菌效果不大,但对细菌还是蛮有用的
6,不知道你的污染菌落是细菌还是酵母,但如果是细菌的话,可以看看能不能往培养基里放抗生素……
7,当初我是一周以后才不污染的,LZ努力……

是你一个人的问题还是别人也有污染?

如果是你一个人的问题,那就是无菌操作的技术不过关;如果是大家都有这个问题,那就是超净台有毛病了。