高效液相色谱测定时标准品不出峰是怎么回事

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/01 15:03:14
HPLC测定槲皮素和山奈酚时，按照文献将色谱条件设定为检测波长360nm，柱温30度，流速1ml/min，流动相是甲醇-0.2%磷酸溶液（45：55）。标准品用液相色谱甲醇超声溶解定容，微孔滤膜过滤后注入液相色谱仪，但是就是看不见峰。文献上槲皮素在该条件下是10.3mim出峰，山奈酚在系统条件下13.67min出峰。我把测定时间设定为30min，但在30min中内没有任何峰出现，进了几针，都是这样，晕！请教大侠帮我分析一下，这是怎么回事？急！

不同的色谱柱，保留差异会很大，这点你一定要记住。
建议是：将甲醇的比例增大，比如70：30，再根据主峰的保留时间调整比例，直到分离结果满意。

这个国家是有规定标准，你可以百度一下《工标网》在《工标网》查一查啊！