DNA电泳跑不出条带啊!!什么原因啊？

首先确定你得pcr体系有没有问题，比如酶或者buffer，dNTP，还有模板，如果你之前能p出来，基本引物和反应条件不会有什么问题，我建议你用实验室里别人的东西重复一下，，个人认为是模板或者酶的问题比较大

那就是没P出来么。

是凝胶电泳么？是的话可能是凝胶浓度太大，导致孔径太小，无法分离
或者是你染色时除了问题

是引物问题吗，
还是模板DNA已降解掉了

是总dna还是pcr的产物啊