化学高手来,1道选择题和2道判断题不太明白

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/01 17:38:36
1.得到较纯的FeS沉淀,应在FeCl2溶液中加入的试剂:
A.(NH4)2S B.Na2S C.H2S D.NaHS

2.向0.1mol/L的氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中c(H+)/c(NH3·H2O)
增大。这句话对吗?为什么?

3.常温下水电离出的离子浓度符合c(H+)·c(OH-)=10-20(那是10的-20次方)mol/L的溶液中可能存在:Na+ Cl- S2- SO32-
这句话为什么对?请解释下
请解释下为什么,我不想只要答案。
非常感谢各位
但我自己已经想明白了。。。。。。
第3题我看错了,那题太简单我也就不说了。。。。
第1题。
假设加入C.H2S虽然会抑制Fe2+的水解,但是H2S自身的电离也被抑制(而且H2S的第2步电离本来就非常小)
因此不会有FeS沉淀。
加入A.(NH4)2S本身是盐,强电解质,会有S2-,而且NH4+水解也会抑制Fe2+的水解。
第2题。
假设0.1mol/L的氨水PH=12
我加入硫酸铵固体使其PH变为11
则c(H+)变为原来的10倍
而c(NH4+)不可能变为原来的10倍
因此增大。。。

1.先解释一下C。假如加C可以生成FeS。。则另一种产物是HCl。。FeS+2HCl=H2S ↑+FeCl2。所以加C是不能生成FeS沉淀的。再看BD,其实他们都可以产生FeS,但是他们均加入强碱弱酸盐,都会水解产生OH-,然后生成Fe(OH)2沉淀,是杂质。因此应该选A。

2.我认为对的。以下是我的两种想法。
一:硫酸铵溶液是显酸性的。氨水中加入硫酸铵固体PH在某种程度上应该会下降。假设原先PH=x>7,因为氨水电离度2%左右。c(NH3·H2O)=0.098mol/L。c(OH-)=0.002mol/L,c(H+)=5*10^(-12),c(H+)/c(NH3·H2O)<<10^(-6)。假设加硫酸铵至PH=7,c(H+)=10^(-7),c(NH3·H2O)=0.1,c(H+)/c(NH3·H2O)=0.6。所以c(H+)/c(NH3·H2O)是增大的。

二:c(H+)/c(NH3·H2O)=[c(H+)/c(OH-)]*[c(OH-)/c(NH3·H2O)]
假设原先c(OH-)=a,c(NH3·H2O)=t,加入后c(OH-)减小了b。
则原先c(H+)/c(NH3·H2O)=10^(-14)/(at)
后来c(H+)=10^(-14)/(a-b),c(NH3·H2O)=t+b
c(H+)/c(NH3·H2O)=10^(-14)/[(a-b)(t+b)]
前者除以后者=1+(ab-bt-b^2)/at < 1(因为a<<t,ab-bt-b^2<<0)
所以后者较大。c(H+)/c(NH3·H2O)是增大的。

3.水电离c(H+)·c(OH-)=10^(-20)
首先我们看PH=10的NaOH中是不是满足上式?答案是满足的。
强碱中水的电离被抑制了。所以如果是碱性条件下,Na+ Cl- S2- SO32-是可以共存的。酸性中不行。因为H+ + S2- + SO2- ----...是会反应的。

1.C 防止FE2+水解,加H+,而D会生成NA2S杂质
2.我觉得不对。考虑电离时,加NH4+氨水电离平衡逆向移动,OH-变小,