聋哑症是否为遗传病？

为了避免遗传性聋哑症的发生，最重要的是不要近亲婚配。如果近亲婚配的话80%的子女可能遗传性聋哑症.

分先天性和后天性两类：

①先天性：多由于胚胎发育时期，因中毒草、传染病或妊娠期接受耳毒性药物，通过盘的血循环导致胎儿的第Ⅷ颅神经中毒，影响听力。或因父母近亲结婚和早产等原因影响听器的发育，出生后而有严重听力障碍。

②后天性 虽然出生时听力正常，但在学习说话的过程中因各种原因引起严重听力障碍，失去学习语言的能力成为聋哑人，最常见的原因是使用耳毒性药物不慎，或患流行性脑膜炎、麻疹等，临床医师应予注意。

遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷，只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露（才会发生遗传性聋）。在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一，甚至更少，所以发病的机会是极少的。如果是近亲结婚或有相同类型的遗传性聋都结婚，则因男女双方携带相同的等位基因缺陷，出生儿耳聋的发病率可明显上升。因此，为了避免遗传性聋的发生，最重要的是不要近亲婚配。