请解释表亲不能结婚得遗传学原理

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/05/24 11:44:30
我对近亲(包括表亲)结婚容易得隐性遗传疾病的说法存在疑问。课本告诉我们:男孩的基因为XY型,其中X染色体来自于母亲,Y染色体来自父亲;而女孩基因为XX型,分别来自于父亲与母亲。
如果表亲结婚,生一个男孩,而只有当男方父亲与女方母亲是亲姐妹才可能使他的X、Y染色体同源,来自同一父母,而即使此时,此Y染色体继承自(外)祖父,X染色体继承自(外)祖母,并不具有某种隐含的相似性。如果表亲结婚,生一个女孩,则只有当双方母亲为亲姐妹时,才会出现两个X染色体真正同源,来自外祖母。
例子:男方母亲与女方父亲为亲姐妹,即舅表亲。他们若结合,生下男孩X染色体来自其女方(来源于女方的母亲),而Y染色体来自男方(来源于男方的父亲),这两者并不同源;如果生下女孩,其染色体分别来自女方及男方,网上追随亦不可能同源。
根据我以上的描述,
1,是否各种表亲关系结合的危害性有本质区别?
2,同一表亲关系,生男或生女出现隐性遗传病的几率是否有本质区别?
请真正懂遗传学的达人给出解释,或者请做过此方面数据调查分析的人用数据说明。其他人等请勿骂人或者乱说。
非常感谢!!!!!

染色体越接近
同种疾病对应的基因重合的可能越大
疾病的发病率越高
而且一般是很跩的病!

父母遗传给孩子的各自半套染色体的相同部分越多,则因基因缺陷而引发的疾病的发生几率越大(一个人的半套基因中总会有一些缺陷,但大部分都会被另一方的基因互补而消失)由于亲戚之间部分基因同源,儿同源部分都有同一种缺陷,则子女极有可能发病。