雷尼替丁与盐酸雷尼替丁是完全相同的一种药吗？

不同的!

雷尼替丁
药理：
药效学
动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用, 以摩尔计为西咪替丁的5～12倍。 因此为强效的H2受体阻滞剂。
药动学
口服后自胃肠道吸收迅速, 1～2小时血药浓度即可达峰值, 在体内分布广泛, 且可通过血脑屏障。30％经肝代谢, 50％以原形自肾随尿排出。口服后半衰期为2～3小时, 与西咪替丁相似。
[药理作用]本品为强效组胺H2受体拮抗剂。作用比西咪替丁强5～8倍，且作用时间更持久。本品能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性。
药动学
口服易吸收，且不受食物及制酸剂的影响。服药后1～3h达血药浓度高峰，消除半减期为2～2.5h。蛋白结合率为15％，绝对生物利用度约50％。本品大部分以原形从肾排泄，24h从尿中排出给药量的45％。与西咪替丁所不同的是本品并不是肝药酶抑制剂，故不干扰华法林等依靠肝药酶代谢的药物在体内的生物转化。
适应症：
用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。静注本品可使胃酸分泌降低90％，可用于应激状态时并发的急性胃粘膜损害，和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤。对Zollinger-Ellison综合征,大量的雷尼替丁可抑制高胃酸分泌,促使症状缓解。也用于全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸返流合并吸入性肺炎。
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、术后溃疡、返流性食道炎等。
用法用量：
1．成人常用量①口服，一次 150mg，一日 2次，或 300mg睡前一次，疗程一般 4—8周。维持治疗可改为每晚 150mg，预防十二指肠溃疡复发，严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，可给予 75mg，一日 2次。治疗 Zollinger-Ellisou综合征，宜用大量，每日 600—1200mg。②肌内注射或缓慢静脉注射，治疗溃疡病出血，一次 25—50mg，每 4—8小时 1次。术前用药，手术前 1.5小时静注 100mg。静脉滴注 100—300mg，加入 5％葡萄糖注射液 100ml，30分钟滴完。
2．小儿用法与用量遵医嘱。
[制剂与规