近亲结婚下一代多为聋哑儿或弱智痴呆儿,从遗传学和基因学上讲有什么科学道理?

近亲有相似的基因序列，生物体外部的特征都是由基因序列决定的，两条基因序列组合成染色体，换句话说就是由染色体决定的。小孩的染色体是由父母各自一条的基因序列组合而成，控制聋哑或弱智痴呆儿等遗传疾病的染色体一般隐性的。父母是近亲，如果一方含有致病基因序列，则另一方含有致病基因序列的几率为0.75，双方的含有致病性的基因序列如果组合的话，下一代就会发病，几率为0.25。一个人含有致病基因序列的可能性为0.5，这样近亲结婚所生的下一代发病的几率为0.5X0.75X0.25＝0.09375，即9.375％，这个概率是很大的。
不知道我说清楚没有，如果还有疑问，请给我发信息。

遗传的变异：在日常生活中，子女和父母之间，兄弟姐妹之间一般总有些相似之处，这种现象称为遗传。但是他们之间长相性格又不完全相同，即使是孪生兄弟或姐妹，这种现象称为变异。遗传和变异是生物界普遍存在的现象。人类的各种性状都是细胞生命活动的体现，它们受细胞染色体的遗传物质控制，染色体在细胞分裂及生殖细胞成熟、结合过程中起着有规律的变化，这是亲代与子代之间遗传，变异的物质基础。染色体是遗传物质的载体，通过染色体最基本的单位基因，使人的性状和功能世代相传，同时使人产生相应的变异。根据这些规律我们知道，如果遗传基因不正常，就会发生遗传病，它们表现出一定的家族史，由亲代传递给后代致病基因，后代就按照这种遗传基因发育形成遗传病。近亲结婚者，血缘相近，有一部分致病基因也是相同的，近亲结婚所生的孩子致病基因相遇机会较多，容易使隐性遗传病表现出来。所以说近亲结婚是某些遗传病发生蔓延的土壤。 产前优生诊断：即在妇女怀孕的一定阶段里，根据孕妇的具体情况，采取不同的诊断方法，查出患严重的遗传病或先天畸形的胎儿，在征得胎儿父母的同意下，采取引产手术，以杜绝不良遗传素质的传递。产前诊断是预防出生有先天性缺陷和遗传疾病患儿的一项专门技术，对于提高人口质量是很有意义的。以下几种需要做产前检查： A 高龄产妇，即35岁以上的孕妇； B 有生育染色体异常儿史的孕妇，易再次生此种病儿； C 夫妇之一有染色体平衡易位，或者其它染色体结构异常者，出生染色体异常儿的机会较高； D 有性连锁遗传病家族史的孕妇； E 生育过染色体不平衡易位患儿的孕妇； F 家庭中有隐性遗传病历史，夫妇有近亲结婚者； G 家族中有智力低下或同时合并有